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临床试验/ChiCTR2400093234
ChiCTR2400093234尚未招募不适用

非动脉炎性前部缺血性视神经病变视盘水肿期 OCTA 特征分析

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血管长度密度与血流密度

研究概览

简要总结

通过观察非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)视盘水肿期患者的血流参数,及其与早期病程的关系,初步探讨该疾病早期 OCTA 特征。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法
无

入排标准

年龄范围
35 至 66(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 35-66 岁; 2) 临床诊断为非动脉炎性前部缺血性视神经病变; 3)已进行过 FFA、眼底彩照及 OCTA 检查; 4)屈光介质清楚;

排除标准

  • 屈光介质不清者,如白内障、玻璃体积血、葡萄膜炎等; 2) 有内眼手术史者及合并其他恶性肿瘤的患者;

研究组 & 干预措施

NAION 组

干预措施: NAION 组

正常对照组

干预措施: 正常对照组

结局指标

主要结局

血管长度密度与血流密度

时间窗: 一次

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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标识符

ChiCTR 编号
ChiCTR2400093234

日期

研究完成日期
(10个月前)
最近更新
(去年)

监管与共享

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