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Tratamiento del dolor cervical crónico secundario a síndrome del latigazo cervical con toxina botulínica tipo A: estudio piloto. Estudio de fase IV, randomizado, a doble ciego y controlado con placebo.

Conditions
ATIGAZO CERVICA
Registration Number
EUCTR2004-004589-33-ES
Lead Sponsor
Rehabilitation Department. Hospital mútua de Terrassa
Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Recruitment & Eligibility

Status
Authorised-recruitment may be ongoing or finished
Sex
All
Target Recruitment
36
Inclusion Criteria

Edad : 18 - 60 años
Dolor crónico cervical secundario a un sindrome de latigazo cervical de 1 año de evolución.
Ausencia de lesiones o fracturas
Ineficacia de trataminetos previos

Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years)
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

Déficit neurologico central o periferico
Patologia reumatica y neoplasica
Embarazo
Que haya sufrido más de un accidente de tráfico
Pacientes previamente tratados con BOTOX

Study & Design

Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Study Design
Not specified
Primary Outcome Measures
NameTimeMethod
Secondary Outcome Measures
NameTimeMethod
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