ChiCTR2500097394进行中（未招募）不适用
原发性高血压中颈动脉体体积与颈动脉体活性的相关性临床试验研究
校级 / 院级（2022 年医疗技术创新项目“揭榜挂帅”）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月11日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 颈动脉体活性
研究概览
简要总结
1）探索高血压人群中颈动脉体（CB）活性与 CB 体积相关性，从而进一步明确 CB 在高血压发生或发展中的重要作用； （2）通过首次建立 CB 活性与 CB 体积的相关性，进一步夯实 CB 体积作为预测心血管疾病风险的重要指标； （3）筛选 CB 高活性的高血压患者，评估其临床特征，为后续 CB 临床干预治疗高血压提供支持证据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •实验组：年龄>=18 岁，且确诊的原发性高血压患者，且愿意入组本实验并行颈动脉超声、CB 活性检测及动态血压监测等辅助检查；
- •2.对照组：年龄>=18 岁健康人群志愿者；
- •3.能够理解试验的目的，自愿参加并签署知情同意书，愿意配合进行临床随访的患者。
排除标准
- •3.颈动脉支架或颈动脉剥脱术患者
- •6.长期生活在高海拔地区患者
- •7.患有慢性阻塞性肺疾病、OSAS、间质性肺疾病等严重肺部疾病患者
- •8.合并有严重心力衰竭患者
- •研究者认为不适合参加该试验的任何其他情况
研究组 & 干预措施
试验组
干预措施: 试验组
对照组
干预措施: 对照组
结局指标
主要结局
颈动脉体活性
次要结局
- 颈动脉体体积
- 血儿茶酚胺
- 心率变异性
研究者
研究点 (1)
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