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临床试验/ChiCTR2200056874
ChiCTR2200056874已完成1 期

慢性心衰患者和配偶照顾者相依关系干预方案构建及应用研究

研究生课题经费和其它基金支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 89 人开始时间: 2020年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
89
试验地点
1
主要终点
相依关系

研究概览

简要总结

本研究拟结合前期探讨的慢性心衰患者与照顾者相依关系影响因素及作用路径,构建慢性心衰患者与照顾者的相依关系干预方案,并在临床实施验证干预效果,最终旨在为提高慢性心衰患者与照顾者相依关系,进而改善二者健康结局提供有效方法。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
半随机对照
盲法
对资料收集者设盲

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)明确诊断为慢性心衰且心功能分级为Ⅱ-Ⅳ级;
  • (2)年龄≥18 周岁;
  • (3)已婚或类似婚姻关系,且伴侣仍存活;
  • (1)主要照顾者,且提供非正式照顾;

排除标准

  • (2)合并严重的精神或神经疾病(如中风、癫痫等);
  • (3)合并严重躯体疾病(如恶性肿瘤等);
  • (4)合并严重听力或视力障碍;
  • (5)不能够理解问卷含义或存在沟通障碍。
  • (2)严重听力和交流障碍者。

研究组 & 干预措施

对照组

常规护理

干预组

相依关系干预

结局指标

主要结局

相依关系

生活质量

次要结局

  • 心衰自护
  • 照顾者自护贡献
  • 照顾者积极感受

研究者

发起方
研究生课题经费和其它基金支持

研究点 (1)

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