ChiCTR2100049670尚未招募早期 1 期
基于深度学习的情绪相关障碍辅助精准诊疗的研究与应用
四川省科技厅1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年8月25日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 面部表情
研究概览
简要总结
1.主要目的: (1)标记情绪障碍多模态生物学特征; (2)开发多模态情绪障碍智能辅助诊断系统; 2.次要目的:应用多模态情绪障碍智能辅助诊断系统。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 16 至 45(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1 正常对照,无任何精神障碍既往史志愿者:
- •(1)年龄:16-45 岁;
- •(3)利手程度:右利手;
- •(4)诊断标准:不符合美国精神疾病诊断与统计手册(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,DSM-IV)中任一轴 I 或轴 II 疾病诊断;无器质性脑病或神经系统疾病者;
- •(5) 药物使用情况:从未用过任何抗精神病药、抗抑郁药、苯二氮卓类或其他能够对中枢神经系统造成影响的药物;
- •(6)本人或者其法定监护人同意参加本研究,签署知情同意书。
- •双相情感障碍抑郁相与躁狂相及焦虑障碍患者,门诊或住院治疗的发作期患者:
- •(1) 年龄:16-45 岁;
- •(3)利手程度:右利手;
- •(4)诊断标准:符合 DSM-IV 中相应疾病诊断,且不伴有情绪相关障碍以外的其它任一轴 I 或轴 II 疾病诊断;无器质性脑病或神经系统疾病者;
- •(5)药物使用情况:未使用或正在使用相关药物,但仍处于发作期;
- •(6) 本人或者其法定监护人同意参加本研究,签署知情同意书。
排除标准
- •1.有色盲、色弱、耳聋、口吃等情况;
- •2.一年内处于孕产期。
结局指标
主要结局
面部表情
语音
次要结局
- 汉密尔顿抑郁量表
- 汉密尔顿焦虑量表
- 杨氏躁狂量表
- 大体功能评定量表
研究者
研究点 (1)
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