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临床试验/ChiCTR2100045776
ChiCTR2100045776进行中(未招募)不适用

基于互联网+的康复期精神分裂症患者自我同情干预方案的构建

浙江省卫生健康科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 124 人开始时间: 2021年7月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
124
试验地点
1
主要终点
药物依从性量表

研究概览

简要总结

本研究的目的是设计一个在线自我同情训练方案,并测试该方案对提高中国精神分裂症患者治疗依从性的有效性、可行性和可接受性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合《国际疾病分类》第 10 版精神与行为障碍分类(ICD-10)中精神分裂症的诊断标准;
  • 2.年龄>=18 周岁;
  • 3.获得患者及其家属的知情同意;
  • 4.认知能力、表达能力和理解能力正常,具备正确填写问卷的能力;
  • 5.拥有一部智能手机并能够使用。

排除标准

  • 1.共患其他精神疾病;
  • 2.重型颅脑器质性病变及躯体疾病。

研究组 & 干预措施

干预组

在线自我同情训练

对照组

在线心理教育

结局指标

主要结局

药物依从性量表

自我同情量表

次要结局

  • 病耻感评估量表
  • 方案可行性和可接受性
  • 社会支持评定量表

研究者

发起方
浙江省卫生健康科技计划项目

研究点 (1)

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