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临床试验/ChiCTR-DOD-16008866
ChiCTR-DOD-16008866进行中(未招募)不适用

超声引导下多模乳腺复合定位靶标显影临床研究

市财政资助和单位自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2016年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
超声显像

研究概览

简要总结

为探讨乳腺癌病灶术前管理及术中定位,我们观察植入的多模乳腺靶标的显影情况,了解活体的相互影响,以及多模乳腺靶标在腋窝前哨淋巴结中的定位应用。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
20 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)符合世界卫生组织关于乳腺癌的诊断标准;(2)年龄 20~60 岁女性;(3)患者或家属签署知情同意书。

排除标准

  • (1)隐匿性乳腺癌;(2)昏迷或精神障碍患者;(3)正在参加其他临床试验患者;

结局指标

主要结局

超声显像

钼靶显像

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
市财政资助和单位自筹

研究点 (1)

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