ChiCTR1800020056进行中（未招募）1 期
诱导前联合应用瑞芬太尼和右美托咪定对鼻内窥镜手术控制性降压的影响
研究者自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年12月5日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 围术期平均动脉压
研究概览
简要总结
通过调整瑞芬太尼和右美托咪定的用药时间点探讨出一个在耳鼻喉手术中更加优化的控制性降压方案
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.被诊断为慢性鼻窦炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性鼻窦炎伴鼻中隔偏曲；2.患者自愿参加，且签署知情同意书；3.年龄在 18-60 岁之间；3.拟行择期经鼻内镜手术；
排除标准
- •1、患者拒绝参加本研究；2、合并心肌缺血；3、合并窦性心动过缓、病窦综合征；4、合并支气管哮喘；5、神经、精神疾病史、服用单胺氧化酶抑制剂者；6、已知对瑞芬太尼或右美托咪定过敏者；7、其他原因不能配合随访者
研究组 & 干预措施
诱导前泵注瑞芬+右美
手术开始后泵注瑞芬+右美
手术开始后泵注瑞芬组
结局指标
主要结局
围术期平均动脉压
时间窗: 入室、诱导前、诱导后、插管时、插管后 5min、局麻后、切开时、切开后 5min、切开后 10min、切开后 30min、填塞时、拔管时
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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