ChiCTR2200062445尚未招募回顾性研究
脊柱侧弯矫形术患者术后慢性疼痛的危险因素
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 206 人开始时间: 2022年8月15日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 206
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 性别
研究概览
简要总结
探讨脊柱侧弯矫形术患者术后慢性疼痛（CPSP）发生的相关危险因素，并通过 Logistic 回归构建风险预测模型，为临床脊柱侧弯矫形术患者 CPSP 的防治提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •择期行后入路脊柱侧弯矫形术患者；
- •美国麻醉医师协会（ASA）分级为 I～II 级；
- •年龄、性别、体重不限。
排除标准
- •术后入 ICU 或麻醉重症监护室（anesthesiology intensive care unit, AICU）；
- •依从性差、随访不配合；
研究组 & 干预措施
术后非慢性疼痛组
术后慢性疼痛组
结局指标
主要结局
性别
时间窗: 术前
年龄
时间窗: 术前
体重
时间窗: 术前
ASA 分级
时间窗: 术前
术前焦虑抑郁情况
时间窗: 术前
术前疼痛
时间窗: 术前
脊柱侧弯类型
时间窗: 术前
主曲度 Cobb 角
时间窗: 术前
高血压
时间窗: 术前
糖尿病
时间窗: 术前
手术时间
时间窗: 术中
麻醉时间
时间窗: 术中
右美托咪定使用情况
时间窗: 术中
融合椎体数
时间窗: 术中
出血量
时间窗: 术中
术后 24hVAS 评分
时间窗: 术后
术后 72hVAS 评分
时间窗: 术后
静脉镇痛泵使用情况
时间窗: 术后
术后住院期间阿片类药物使用情况
时间窗: 术后
术后配戴支具期间疼痛情况
时间窗: 术后
术后住院时间
时间窗: 术后
术后并发症
时间窗: 术后
术后慢性疼痛发生率
时间窗: 术后
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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