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Clinical Trials/ChiCTR2200062445
ChiCTR2200062445Not yet recruiting回顾性研究

脊柱侧弯矫形术患者术后慢性疼痛的危险因素

自筹1 site in 1 country206 target enrollmentStarted: August 15, 2022Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
回顾性研究
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
206
Locations
1
Primary Endpoint
性别

Study Overview

Brief Summary

探讨脊柱侧弯矫形术患者术后慢性疼痛(CPSP)发生的相关危险因素,并通过 Logistic 回归构建风险预测模型,为临床脊柱侧弯矫形术患者 CPSP 的防治提供参考。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • 择期行后入路脊柱侧弯矫形术患者;
  • 美国麻醉医师协会(ASA)分级为 I~II 级;
  • 年龄、性别、体重不限。

Exclusion Criteria

  • 术后入 ICU 或麻醉重症监护室(anesthesiology intensive care unit, AICU);
  • 依从性差、随访不配合;

Arms & Interventions

术后非慢性疼痛组

术后慢性疼痛组

Outcomes

Primary Outcomes

性别

Time Frame: 术前

年龄

Time Frame: 术前

体重

Time Frame: 术前

ASA 分级

Time Frame: 术前

术前焦虑抑郁情况

Time Frame: 术前

术前疼痛

Time Frame: 术前

脊柱侧弯类型

Time Frame: 术前

主曲度 Cobb 角

Time Frame: 术前

高血压

Time Frame: 术前

糖尿病

Time Frame: 术前

手术时间

Time Frame: 术中

麻醉时间

Time Frame: 术中

右美托咪定使用情况

Time Frame: 术中

融合椎体数

Time Frame: 术中

出血量

Time Frame: 术中

术后 24hVAS 评分

Time Frame: 术后

术后 72hVAS 评分

Time Frame: 术后

静脉镇痛泵使用情况

Time Frame: 术后

术后住院期间阿片类药物使用情况

Time Frame: 术后

术后配戴支具期间疼痛情况

Time Frame: 术后

术后住院时间

Time Frame: 术后

术后并发症

Time Frame: 术后

术后慢性疼痛发生率

Time Frame: 术后

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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