CTR20253233进行中（未招募）生物等效性试验
维莫非尼片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 184 人开始时间: 2025年8月13日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 184
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 维莫非尼片及佐博伏（参比制剂）的血药浓度
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评价健康受试者空腹 / 餐后单次口服维莫非尼片（240 mg/片）和佐博伏®（参比制剂）（240 mg/片）的药代动力学（PK）行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：评价健康受试者空腹 / 餐后口服两种制剂的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 评价健康受试者空腹/餐后单次口服维莫非尼片（240 Mg/片）和佐博伏®（参比制剂）（240 Mg/片）的药代动力学（pk）行为，评价两种制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄 18～45 周岁（含两端值）健康受试者，男女不限；
- •体重指数（BMI=体重 / 身高 2[kg/m2]）在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值），男性健康受试者体重不低于 50 kg，女性健康受试者体重不低于 45 kg；
- •健康受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良事件，自愿参加试验，并签署知情同意书。
- •能够按照方案要求完成试验者。
排除标准
- •经生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能和甲状腺功能检查）、12 导联心电图、胸片等检查异常且有临床意义者；
- •既往有视网膜疾病史或近期存在视力、视觉异常（除近视或远视外）；
- •乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV 抗体阳性、梅毒抗体阳性者；
- •受试者无法吞咽药片或患有难治性恶心和呕吐、吸收不良、体外胆汁分流、或任何可能会妨碍研究药物充分吸收的疾病；
- •既往恶性肿瘤史，包括患皮肤鳞状细胞癌者（治愈者亦需排除）；
- •患有皮肤和皮下组织类疾病者，包括皮疹、光敏反应、瘙痒症、皮肤角化症等；
- •患有各类肌肉骨骼及结缔组织疾病者，包括关节痛、关节炎、肌痛等；
- •糖尿病患者需排除，空腹血糖≥7.0mmol/L，或 HbA1c≥6.5%；
- •高血压患者需排除，血压≥140/90mmHg；
- •受试者无法耐受静脉穿刺或既往有晕针晕血病史；
- •既往患有器质性心脏病、心力衰竭、心肌梗死、心绞痛、不能解释的心律失常、扭转性室速、室性心动过速、QT 延长综合征史或有 QT 延长综合征症状及家族史（由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因而猝死表明具有家族史）、脑血管意外或短暂性脑缺血发作，或肺栓塞者；
- •筛选期前 6 个月有严重感染、外伤或外科大手术者；
- •筛选期前 3 个月内献血或失血量≥400 mL 或在 8 周内接受过输血者；
- •筛选期前 3 个月内接受了其他任何药物的临床试验；
- •受试者患有痔疮或伴有定期 / 正在便血的肛周疾病、肠易激综合征、炎症性肠病；
- •既往患有任何其他临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果解读或受试者安全性的其他疾病或情况，包括但不限于循环系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史；
- •筛选期前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、利福平、地塞米松、利福布丁、利福喷丁；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、胺碘酮、奥美拉唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、维拉帕米、咪唑类抗真菌药、氯吡格雷、吉非罗齐）；
- •筛选期前 1 个月内使用过任何处方药物或中草药，2 周内使用过非处方药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂，1 周内食用过葡萄柚、西柚、塞维利亚橙及其制品者；
- •筛选期前 6 个月内每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或筛选期酒精呼气试验结果＞0 mg/dL；
- •筛选期前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者；
- •筛选期前 3 个月使用软毒品（如：大麻、摇头丸、KEN 粉、麻古等）或试验前 1 年使用硬毒品（如：可卡因、海洛因、冰毒等）者；或筛选期尿药筛查阳性；
- •筛选期前 2 天内不禁烟酒和含黄嘌呤或咖啡因的食物或饮料，剧烈运动及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •习惯性饮用过量茶饮、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者；或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •妊娠、哺乳期妇女，或有生育能力且筛选期血妊娠检测阳性者；筛选期、试验期间及完成试验后 6 个月内有生育计划者，或者不同意筛选期、试验期间及试验完成后 6 个月内受试者及其配偶采取严格的避孕措施者（采取避孕套、避孕海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、皮下埋植剂等）；
- •过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏史者；或经研究者判断可能会对试验药物或其辅料过敏者；
- •疫苗接种距离首次给药间隔小于 4 周者；
- •研究者认为具有任何不宜参加此试验的其它因素存在者。
结局指标
主要结局
维莫非尼片及佐博伏（参比制剂）的血药浓度
时间窗: 6 个月
主要药代动力学参数：Cmax，AUC0-t，AUC0-∞，Tmax，t1/2 等
时间窗: 6 个月
AUC0-t、AUC0-∞和 Cmax 几何均值比
时间窗: 6 个月
次要结局
- 安全性与耐受性将通过不良事件监测、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能等）、12 导联心电图等进行评价。(6 个月)
研究者
赵欢
上海科州药物股份有限公司
研究点 (1)
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