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临床试验/ChiCTR2500104241
ChiCTR2500104241尚未招募治疗新技术临床试验

超声引导下股神经支闭孔神经干(FRONT)阻滞用于髋关节置换术后镇痛

课题组经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月23日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
股四头肌肌力

研究概览

简要总结

研究 FRONT 阻滞技术在全髋关节置换术后镇痛有效性及对功能恢复的影响,填补该技术在择期髋关节前入路手术中缺乏高质量临床研究证据的空白,明确其与传统镇痛技术相比在保留运动功能、减少阿片类药物依赖方面的优势。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对收数据的人员设盲。

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄>65 岁者;
  • (2)单侧髋部骨折(股骨转子间和股骨颈骨折)且符合 THA 适应证者;
  • (3)沟通和理解力正常者。

排除标准

  • (1)术前存在肺炎、深静脉血栓、尿路感染和压疮者;
  • (2)合并血液系统疾病或存在免疫缺陷者;
  • (3)对步态或负重产生不利影响的神经肌肉或骨骼肌疾病者;
  • (4)病理性骨折和多发骨折者;
  • (5)癌症或放化疗者;
  • (6)合并严重器官功能障碍、神经系统疾病者

研究组 & 干预措施

FRONT 组

FICB 组

结局指标

主要结局

股四头肌肌力

NRS 评分

次要结局

  • 术后 48h 内镇痛药补救次数
  • 不良反应

研究者

发起方
课题组经费

研究点 (1)

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