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临床试验/ChiCTR2000041244
ChiCTR2000041244进行中(未招募)不适用

经导管主动脉瓣置换术术后 30 天心律持续监测与不良心电事件的预测分析

无经费来源,监测腕表由华米(北京)信息科技有限公司提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
高度 / 完全房室传导阻滞发生率

研究概览

简要总结

  1. 主要目的: 采集 TAVI 患者基线及围术期信息、术后基于腕表监测仪的持续 30 天不良心电事件的数据以及 30 天的临床结局,探究患者的心电变化趋势以及不良心电事件的预测因素;
  2. 次要目的: (1)以院内 24 小时心电图及起搏器随访数据为参照,探究腕表式心律监测仪的有效性; (2)不同心律失常亚组患者的 30 天随访期的临床结局(死亡、卒中、再入院、药物改变等)分析; (3)探究便携腕表监测仪在 TAVI 患者术后管理与预后改善的可行性与有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
60 至 98(—)
性别
All

入选标准

  • 本研究纳入患者为重度主动脉瓣狭窄患者,具有 TAVI 手术指征(根据 2017ECS/EACTS 及 2017 AHA/ACC 心脏瓣膜病患者管理指南确定[13,14])并在四川大学华西医院行 TAVI 的患者。

排除标准

  • (1)拒绝佩戴术后便携式腕表监测仪;
  • (4)上肢严重闭塞性血管疾病;

研究组 & 干预措施

1

经导管主动脉瓣置换术

结局指标

主要结局

高度 / 完全房室传导阻滞发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
无经费来源,监测腕表由华米(北京)信息科技有限公司提供

研究点 (1)

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