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临床试验/EUCTR2006-002179-41-IT
EUCTR2006-002179-41-IT进行中(未招募)不适用

Studio aperto, randomizzato, controllato per valutare gli effetti di nuove soluzioni biocompatibili per Dialisi Peritoneale(poliglucosio, aminoacidi, bicarbonato/lattato)rispetto alle soluzioni standard contenenti glucosio (SSG) sulla preservazione della funzione renale residua nei pazienti in Dialisi Peritoneale manuale (CAPD) - Soluzioni per DP e Funzione Renale Residua

AZIENDA OSPEDALIERA POLICLINICO DI MODENA0 个研究点开始时间: 2007年7月25日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Pazienti che al momento della randomizzazione sono nuovi al trattamento sostitutivo della funzione renale e iniziano con CAPD
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Pazienti trasferiti da ED
  • Pazienti precedentemente sottoposti a APD
  • Pazienti allergici agli amidi
  • Pazienti con patologie da accumulo di glicogeno

研究者

发起方
AZIENDA OSPEDALIERA POLICLINICO DI MODENA

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