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临床试验/ChiCTR2300069343
ChiCTR2300069343尚未招募1 期

动脉粥样硬化性泛血管病综合评估体系的建立

中央高水平医院临床研究(BJ-2022-113)3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年6月24日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
血常规

研究概览

简要总结

建立基于我国人群的 ASPVD 前瞻性队列以及生物样本库;建立并优化 ASPVD 相关的多种代谢物、NAD 及代谢酶 CD38、以及血清巯基的测定方法,建 立生物学增龄评估模型,为 ASPVD 及相关疾病的防治提供有应用价值的危险因素指标;分析这些指标在不同类型间的区别及转归关系,探究他们与疾病严重程 度及 MACCEs 的关系;分析各代谢物及生物学增龄与 ASPVD 和终点事件的关系; 整合新标志物进入现有 MACCEs 风险预测模型,改善风险预测能力。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄大于 18 岁、至少两个血管床诊断动脉粥样硬化性疾病的患者,临床资料和生物学样本可得,签署知情同意书。

排除标准

  • 原发性肺动脉高压或者严重肺部疾病;先天性心脏病;风湿 性心脏病;严重心衰;心脏移植;其他器官移植;怀孕或哺乳期,或在研究期间 准备怀孕的妇女;进展性的致命性疾病;酗酒或滥用药物史;有精神疾病正在接 受治疗;肿瘤放化疗患者;急慢性传染病患者;预计生存期小于 3 年的。

研究组 & 干预措施

模型建立阶段:病例对照研究

模型验证阶段:队列研究

结局指标

主要结局

血常规

生化指标

免疫指标

代谢组学指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中央高水平医院临床研究(BJ-2022-113)

研究点 (3)

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