CTR20240527进行中（未招募）2 期
TQB2868 注射液联合安罗替尼胶囊与化疗一线治疗转移性胰腺癌的单臂、开放、Ⅱ期临床研究
未提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2024年3月5日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 无进展生存期（PFS）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 评估 TQB2868 注射液联合安罗替尼胶囊与化疗一线治疗转移性胰腺癌的初步疗效； 次要目的： 评估 TQB2868 注射液联合安罗替尼胶囊与化疗一线治疗转移性胰腺癌的安全性； 评价 TQB2868 注射液在转移性胰腺癌受试者中的药代动力学特征； 探索目的： TQB2868 注射液治疗相关的生物标志物与疗效的关系； TQB2868 注射液在转移性胰腺癌受试者中的免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评估tqb2868注射液联合安罗替尼胶囊与化疗一线治疗转移性胰腺癌的初步疗效；
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •受试者自愿加入本研究，签署知情同意书；
- •年龄 18-75 周岁（签署知情同意书时间，含临界值）
- •经组织或细胞学确诊胰腺导管腺癌；
- •根据 RECIST 1.1 标准具有至少一个可评估的转移性病灶；
- •未经任何系统抗肿瘤治疗（包括但不限于化疗、放疗、靶向、免疫等；新辅助或辅助治疗结束 6 个月后进展的可以纳入）；
- •ECOG 评分 0-1 分，预计生存期大于 3 个月；
- •患者在研究期间和研究期结束后 6 个月内必须采用可靠避孕措施；在研究入组前的 7 天内血清妊娠 / 尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期受试者
排除标准
- •5 年内受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤(已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外)；患有其他恶性肿瘤，但以下两种情况可以入组：经单一手术治疗的其他恶性肿瘤，达到 R0 切除且 5 年未见复发转移；治愈的子宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌、鼻咽癌和表浅的膀胱肿瘤 [Ta (非浸润性肿瘤)，Tis (原位癌) 和 T1 (肿瘤浸润基膜)]；
- •由于任何既往治疗引起的高于 CTC AE 1 级以上的未缓解的毒性反应，不包括脱发；
- •首次用药前 28 天内接受过重大外科治疗、明显创伤性损伤，或存在长期未治愈的伤口或骨折；
- •在首次给药前 4 周内，出现任何出血或流血事件≥CTC AE 3 级的患者；
- •首次给药前 6 个月内发生过动 / 静脉血栓事件，如脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作）、深静脉血栓及肺栓塞者；允许使用低分子量肝素治疗，整个研究期间禁止使用抗血小板药物；
- •首次给药前 6 个月内有胃及十二指肠活动性溃疡或穿孔、持续大便潜血阳性、溃疡性结肠炎等消化道出血病史；或研究者判定的可能引起出血的其他状况；
- •HBV 病毒感染者不能全程接受规律抗病毒治疗；HCV 感染者（HCV Ab 或 HCV RNA 阳性）：研究者判断处于不稳定状态，或需要继续抗病毒治疗研究中不能接受规律抗病毒治疗；
- •具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；
- •有症状的间质性肺病，以及可能会引发药物肺毒性或相关性肺炎的情况；
- •存在任何重度和 / 或未能控制的疾病的受试者，包括：
- •a. 血压控制不理想（收缩压≥150mmHg 或舒张压≥100 mmHg）
- •b. 患有≥2 级心肌缺血或心肌梗塞及≥2 级充血性心功能衰竭（纽约心脏病协会（NYHA）分级）；
- •c. 心律失常：包括男 QTc ≥450ms(男），QTc ≥470ms(女）、频发室早、显著窦缓等研究者及相关科室评估认为发生恶性心律失常风险大，或研究者判定的可能引起恶性心律失常的其他状况；
- •d. 活动性或未能控制的严重感染(≥CTC AE 2 级感染)；
- •d. 肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析者；
- •e. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者；
- •f. 糖尿病控制不佳（空腹血糖（FBG）＞10mmol/L）；
- •g. 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实 24 小时尿蛋白定量＞1.0 g 者；
- •h. 患有癫痫并需要治疗者；
- •组织或细胞学检查证实为其他病理类型，如腺泡细胞癌、神经内分泌癌、胰母细胞瘤等；
- •影像学(CT 或 MRI)显示肿瘤已侵犯重要血管周围、经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；
- •影像学(CT 或 MRI)显示肿瘤已侵犯胃肠道，结合胃肠镜检查，研究者评估出血风险较大者；
- •具有已知中枢神经系统转移和 / 或癌性脑膜炎的受试者；
- •未能控制的，仍需反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水（研究者判断）
- •既往有对大分子药物严重过敏史，或对 TQB2868 注射液已知成分过敏；
- •在本研究开始给药前 28 内天接受过全身激素或其它免疫抑制药的慢性治疗 (剂量>10mg/天泼尼松或其他等疗效激素)，并于首次试验给药后 2 周内仍需继续使用激素或免疫抑制药的（临时除外）；
- •研究治疗开始前 28 天内减毒活疫苗接种史或者研究期间计划行减毒活疫苗接种；
- •首次用药前 2 年内发生过需要全身性治疗（例如使用缓解疾病药物、皮质类固醇或免疫抑制剂）的活动性自身免疫疾病（注：①自身免疫疾病包括但不限于自身免疫性肝炎、间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、垂体炎、血管炎、肾炎、甲状腺功能亢进或多发性硬化；②患有无需全身治疗的皮肤病如白癜风、银屑病、脱发可纳入；③需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘患者不能纳入）。替代疗法（例如甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理性皮质类固醇等）不视为全身性治疗；
- •在本研究开始给药前 28 天内参加过其他抗肿瘤药物临床试验；
- •根据研究者的判断，有严重危害受试者安全或影响完成研究的伴随疾病者，或认为存在其他原因不适合入组的受试者。
结局指标
主要结局
无进展生存期（PFS）
时间窗: 评估以首次用药日期作为基线，每 8 周（56±7 天）进行一次疗效评估
次要结局
- 客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）、总生存期（OS）、疾病控制率（DCR）等；(评估以首次用药日期作为基线，每 8 周（56±7 天）进行一次疗效评估)
- 不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的发生率和严重程度，以及异常实验室检查指标；(首次给药至末次给药后 30 天或新的抗肿瘤治疗开始)
- 药代动力学（PK）参数(C1D1 至 C4D15)
研究者
王训强
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
研究点 (2)
Loading locations...
相似试验
终止
1 期
TQB2858 注射液在晚期胰腺癌受试者中的Ⅰ期临床研究CTR20213454104
终止
1 期
TQB2618 注射液联合派安普利单抗注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝细胞癌的临床研究CTR2024014540
终止
1/2 期
评估 TQB2868 注射液在晚期肝细胞癌受试者中初步疗效和安全性的 Ib/II 期临床试验CTR2023053672
进行中（未招募）
1/2 期
AK112 和卡度尼利单抗联合化疗一线治疗转移性胰腺癌的 Ib/Ⅱ期临床研究CTR20244170110
进行中（未招募）
2 期
TQB2916 注射液联合吉西他滨注射液与白蛋白紫杉醇注射液治疗胰腺癌受试者的 II 期临床试验胰腺癌CTR2024479750