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临床试验/ChiCTR2500100201
ChiCTR2500100201招募中Unknown

低 T3 综合征与危重患者 ICU 获得性虚弱的相关性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
血清游离 T3

研究概览

简要总结

研究与未出现 ICU 获得性虚弱的危重患者相比,出现 ICU 获得性虚弱的患者是否具有不同程度的低 T3 综合征。以及 ICU 获得性虚弱与 T3 程度之间的关系。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • •(1)新入内科 ICU 的患者;
  • •(2)MV>48h ;
  • •(4)预计 ICU 治疗超过 5 天。

排除标准

  • •(1)诊断为神经系统疾病入院;
  • •(2)既往有甲状腺疾病史或近期接受甲状腺激素替代治疗;
  • •(4)孕妇及哺乳期患者。

研究组 & 干预措施

低 T3 组

干预措施: 低 T3 组

非低 T3 组

干预措施: 非低 T3 组

结局指标

主要结局

血清游离 T3

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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