ChiCTR1800018043尚未招募诊断试验新技术临床试验
新型生物标记物 pen-Kid 及 bio-ADM 在 ICU 脓毒症患者中的应用
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年9月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 急性肾损伤
研究概览
简要总结
评估 penKid 在脓毒症患者中预测、诊断急性肾损伤的价值和预后意义,评估 bio-ADM 在脓毒症患者中预测、诊断脓毒性休克的价值和预后意义。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
- 盲法
- None
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •(1) 签署知情同意书；
- •(2) 疑似脓毒症、根据 Sepsis 3.0 标准临床诊断为脓毒症的病人；
- •(3) 年龄≥18 岁；
- •(4) 预估 ICU 住院时间≥48h。
排除标准
- •(1) 进入 ICU 前两周内有透析治疗史；
- •(2) 24h 内使用血管升压药；
- •(4) 已存在 AKI；
结局指标
主要结局
急性肾损伤
脓毒性休克
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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