ChiCTR2500105398尚未招募不适用
肠道菌群与口腔癌潜在相关性的病例对照研究
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肠道菌群
研究概览
简要总结
使用临床样本验证大数据分析结果，为后续进一步探索肠道菌群与循环代谢物在口腔癌中的具体作用机制奠定基础。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄≥18 岁，<75 岁，性别不限；2.经我院病理科诊断为原发性口腔癌；3.全身情况可，无严重肝肾等重要脏器严重疾病，无手术绝对禁忌症；4.同意参加本研究并签署知情同意书。
- •1.年龄≥18 岁，<75 岁，性别不限；2.仅因智齿，多生牙需要拔除，正畸，种植修复，活动义齿、固定义齿修复就诊的患者或无口腔疾病的健康查体人员；3.无良性或者恶性肿瘤；4.全身情况可，无严重肝肾等重要脏器严重疾病；5.同意参加本研究并签署知情同意书。
排除标准
- •1.合并原发性免疫系统疾病、原发性血液系统疾病或原发性营养不良；2.服用中药或其他与免疫功能及血液系统有关的药物；3.既往针对头颈癌接受过放疗、化疗、免疫治疗、靶向治疗等肿瘤治疗；4.由于地理、家庭、社会或心理等原因无法遵守实验研究程序；5.妊娠期妇女。
- •1.患有原发性免疫系统疾病、原发性血液系统疾病或原发性营养不良；2.服用中药或其他与免疫功能及血液系统有关的药物；3.既往针对头颈癌接受过放疗、化疗、免疫治疗、靶向治疗等肿瘤治疗；4.由于地理、家庭、社会或心理等原因无法遵守实验研究程序；5.妊娠期妇女。
研究组 & 干预措施
无口腔癌组
口腔癌组
结局指标
主要结局
肠道菌群
时间窗: 检查大便常规时
循环代谢物水平
时间窗: 完成血常规检查时
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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