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临床试验/ChiCTR2400090707
ChiCTR2400090707尚未招募早期 1 期

人工智能健康教育精准联动系统(AI-HEALS)干预非特异性下背痛患者自我健康管理的效果研究

中国社会工作联合会医务社会工作专业委员会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月23日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
下背痛功能障碍

研究概览

简要总结

1、评估基于人工智能健康教育精准联动系统的 3 个月综合干预方案,在提高 NSLBP 人群心理指标方面的有效性; 2、评估基于人工智能健康教育精准联动系统的 3 个月综合干预方案,在提高 NSLBP 人群自我管理能力方面的有效性(药物依从性;饮食管理;身体活动管理)。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对于本试验,双盲设计的可行性受到固有工具的挑战,因此无法做到对研究者和受试者设盲,同时考虑主要有效性评价指标的科学性,主要有效性评价指标采用评价研究者盲,即对于患者自我报告评价指标,由独立于本试验的评价研究者根据患者自我报告结果进行评价,评价研究者本人不参与试验,并且不知道受试者的分组信息。

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1、根据医生的临床诊断,符合非特异性下背痛的诊断标准,即下背痛无明确的器质性病因;
  • 2、下背痛持续时间超过 6 周,属于慢性下背痛;
  • 3、拥有智能手机且能够熟练使用,愿意通过微信平台接收和参与干预程序;
  • 5、愿意并能够签署知情同意书,并参与整个研究周期

排除标准

  • 1、不具备基本的阅读和写作能力,无法通过微信接收和理解健康信息;
  • 2、存在严重心脑血管、肾脏或其他重要器官功能障碍的疾病;
  • 3、认知能力异常、精神异常等无法配合者;
  • 4、正在参加其他类似研究课题者;
  • 6、其它原因不适合参与试验者

研究组 & 干预措施

实验组

对照组

结局指标

主要结局

下背痛功能障碍

生活质量

健康行为

功能锻炼依从性

次要结局

  • 感知压力
  • 电子健康素养
  • 抑郁
  • 焦虑
  • 社会支持
  • 睡眠质量
  • 家庭沟通

研究者

发起方
中国社会工作联合会医务社会工作专业委员会

研究点 (1)

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