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临床试验/ChiCTR2300068100
ChiCTR2300068100尚未招募Unknown

头颈肿瘤放化疗患者症状群管理方案的构建

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
安德森症状评估量表-头部&颈部模块

研究概览

简要总结

(1)构建基于需求导向理论和症状管理理论的头颈肿瘤患者放疗期间症状管理方案。 (2)通过对头颈肿瘤患者放疗期间症状群管理方案的初步试用,探讨该方案对头颈肿瘤患者症状群改善效果、生活质量和焦虑、抑郁情绪的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • ①研究对象均为病理学诊断为头颈部恶性肿瘤且接受放射治疗;②无精神和心理疾病;③能正常进行交流,对文字有阅读能力且无理解障碍;④年龄 18~75 岁;⑤患者知情且自愿参加本研究,并能积极配合。

排除标准

  • ①合并有心血管等影响放疗进度的疾病者;②有管道或全胃肠外营养患者;③严重的肝、肾或消化系统疾病; ④因其他原因中止放疗,且中断时间>5 天者;⑤因对干预方案不耐受,主动退出研究者;⑥同时参加其他临床试验者。

研究组 & 干预措施

对照组

干预组

结局指标

主要结局

安德森症状评估量表-头部&颈部模块

时间窗: 放疗第 1、4、7 周和放疗后 1 个月

生活质量核心问卷

时间窗: 放疗第 1、4、7 周和放疗后 1 个月

焦虑抑郁量表

时间窗: 放疗第 1、4、7 周和放疗后 1 个月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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