ChiCTR1900026829尚未招募早期 1 期
瑞芬太尼维持麻醉对胆囊切除术患者拔管期呛咳反应的效应室浓度测定
国家自然科学基金（81200858）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2019年10月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 半数有效血浆浓度
研究概览
简要总结
瑞芬太尼维持麻醉对胆囊切除术患者拔管期呛咳反应的效应室浓度测定(EC50 及 EC95)，为其应用于全身麻醉苏醒期拔管管理提供可靠依据和合适的药物浓度。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •入选对象为 ASA 分级 I 级或Ⅱ级、年龄在 18～65 岁、拟全麻下行腔镜胆囊切除术患者。
排除标准
- •已知有瑞芬太尼或本研究中其他用药过敏者；近期有呼吸系统感染、慢性咳嗽、哮喘、慢性阻塞性肺疾患；可以预测困难插管；正在用镇咳药；酒精和药物成瘾者；明显心、肝肾疾患者；胃食管反流者；吸烟患者(术前吸烟连续 6 个月且大于 5 支 / 天)。
研究组 & 干预措施
维族男患者
瑞芬太尼
维族患者（女）
瑞芬太尼
柯族患者（男）
瑞芬太尼
柯族患者（女）
瑞芬太尼
汉族患者（男）
瑞芬太尼
汉族患者（女）
瑞芬太尼
结局指标
主要结局
半数有效血浆浓度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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