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临床试验/ChiCTR2000029532
ChiCTR2000029532已完成回顾性研究

瑞芬太尼持续输注清醒拔管与深麻醉下喉罩置换拔管在鼻内窥镜手术全身麻醉中应用的比较

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年10月22日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
呛咳

研究概览

简要总结

比较瑞芬太尼输注下清醒气管拔管与深麻醉下喉罩置换气管拔管对于气管拔管期间气道并发症及血流动力学的影响并初步探讨瑞芬太尼输注清醒拔管的合适的输注速率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Male

入选标准

  • ASA I~II 级,成人慢性泪囊炎患者;
  • 择期手术患患者,有完整的临床资料;
  • 获得患者或监护人的知情同意。

排除标准

  • (1)近 2 周内有过上呼吸道感染病史;
  • (3)存在气道解剖异常、支气管哮喘等呼吸系统高反应性疾病;
  • (4)心律失常、先天性心脏病、精神异常或其他心理发育障碍病史。

研究组 & 干预措施

瑞芬太尼输注低剂量组

瑞芬太尼输注速率 0.06ug/kg/min

瑞芬太尼输注中剂量组

瑞芬太尼输注速率 0.08ug/kg/min

深麻醉喉罩置换组

深麻醉拔管喉罩置换

结局指标

主要结局

呛咳

时间窗: 拔管期间

屏气

时间窗: 拔管期间

喉痉挛

时间窗: 拔管期间

咽痛

时间窗: 术后 24h

声嘶

时间窗: 术后 24h

次要结局

  • 血压(拔管前、后即刻)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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