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临床试验/ChiCTR-TRC-13003052
ChiCTR-TRC-13003052已完成Unknown

右美托咪啶与靶控输注瑞芬太尼在视可尼喉镜清醒插管中的应用比较

未提供0 个研究点目标入组 40 人开始时间: 2013年2月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
入组人数
40
主要终点
血压

研究概览

简要总结

比较右美托咪啶或瑞芬太尼在视可尼喉镜清醒插管中应用的有效性和安全性

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 准备行择期手术的颈椎外伤或严重脊髓型颈椎病病人;ASAⅠ-Ⅲ级

排除标准

  • 冠心病;Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞,癫痫病史

研究组 & 干预措施

右美托咪啶组

清醒镇静采用右美托咪啶

对照

芬太尼

干预措施: 芬太尼

结局指标

主要结局

血压

心率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

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