ChiCTR2100046879进行中（未招募）4 期
瑞马唑仑用于颌面外科患者清醒气管插管的半数有效剂量
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年4月12日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 清醒气管插管的半数有效剂量
研究概览
简要总结
鉴于合适的麻醉药物用于颌面外科清醒气管插管仍待进一步的研究和探讨，国内外尚无关于瑞马唑仑靶控瑞芬太尼对颌面外科患者清醒气管插管有效性及剂量探讨的研究，本研究应用瑞马唑仑镇静用于纤维支气管镜清醒气管插管（AFOI）。该方法安全性高，可行性强，旨在提供优质气道保护，同时进一步提高患者舒适度
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 不同剂量对照
入排标准
- 年龄范围
- 30 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •拟行颌面外科手术患者具备经鼻清醒气管插管指征患者 30 例;ASA 分级Ⅰ~Ⅱ;年龄 30~65 岁;签署知情同意书
排除标准
- •对瑞马唑仑药物及本品任何成分过敏的患者、重症肌无力患者、严重抑郁患者;全身性消耗性疾病；严重心律失常；心肌梗死、心力衰竭；脑血管疾病急性期；严重呼吸系统疾病；严重肝肾疾病;长期镇静镇痛药物服用史及过敏史；长期酗酒等
结局指标
主要结局
清醒气管插管的半数有效剂量
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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