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临床试验/NCT00331175
NCT00331175已完成1 期

A Phase 1, Randomized, Placebo- And Positive Controlled Study To Assess The Safety, Tolerability, Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of Single Escalating Doses Of Intravenous Peptide YY3-36 In Otherwise Healthy Overweight Adult Subjects

Pfizer1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 31 人开始时间: 2006年7月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
Pfizer
入组人数
31
试验地点
1
主要终点
Food intake

研究概览

简要总结

The purpose of this trial is to evaluate the safety and tolerability of single escalating doses of Peptide YY3-36 and to determine effects on food intake and serum hormones when administered by intravenous infusion to otherwise healthy overweight adult subjects.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Treatment
盲法
Single

入排标准

年龄范围
18 Years 至 55 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • BMI 27-35 kg/m2

排除标准

  • Women of childbearing potential

结局指标

主要结局

Food intake

次要结局

  • Plasma biomarkers, safety, toleration

研究者

发起方
Pfizer
申办方类型
Industry

研究点 (1)

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