跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500107966
ChiCTR2500107966进行中(未招募)不适用

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征对高血压患者冠脉微循环影响的研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
冠状动脉前降支远端血流储备:舒张期峰值流速比值 CFVR

研究概览

简要总结

本研究是想通过观察冠脉微循环指标的变化来探讨不同程度的 OSAHS 对高血压患者冠脉微血管影响,从而提醒广大医生在临床上对高血压患者应进行 OSAHS 的早期筛查,早期干预,以获得更好的血压控制和延缓微循环障碍的进展,改善此类患者的预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1、依据 2024 年中国高血压防治指南,在未使用降压药的情况下,诊室血压≥140/90 mmHg 或家庭血压≥135/85mmHg 或 24h 动态血压≥130/80 mmHg,白天血压≥135/85 mmHg,夜间血压≥120/70 mmHg 的患者 2、患者年龄 18-75 岁 3、完成>5h 的睡眠呼吸监测 4、签署知情同意书;

排除标准

  • 1、继发性高血压患者 2、I 型和 II 型糖尿病患者 3、冠脉造影或者冠脉 CTA 心外膜冠脉大血管狭窄>50%患者 4、对经胸多普勒超声心动图检查过程中使用药物成分过敏患者 5、严重的肾功能衰竭 eGFR<60ml/min/1.73m2 6、严重的躯体疾病、恶性肿瘤和精神、心理疾病者 7、研究者判断患者依从性差,无法按照要求完成本研究者;

研究组 & 干预措施

对照组

单纯高血压组

单纯 OSAHS 组

高血压合并 OSAHS 组

结局指标

主要结局

冠状动脉前降支远端血流储备:舒张期峰值流速比值 CFVR

时间窗: 入院 7 天内

次要结局

  • 基于 QFR 技术的无导丝微循环阻力指数:AMR(入院 7 天内)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征对高血压患者冠脉微循环影响的研究 | 临床试验