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临床试验/ChiCTR1800020422
ChiCTR1800020422进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

精准医学研究——基于组学特征谱的原发性痛风分子分型研究

科技部国家重大研发计划1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2016年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
糖蛋白抗原 72-4

研究概览

简要总结

根据 CA 72-4 在典型疾病中的检测结果,探讨 CA 72-4 在痛风性关节炎患者血清中是否选择性高表达,以及作为鉴别诊断的生物标志物和痛风病情评估的临床价值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 痛风急性期(1)符合痛风的临床诊断标准;(2)1 周内有受累关节的红、肿、热、痛等症状;(3)年龄 18-70 岁,性别不限;(4)受试者知情,签署知情同意书。
  • 痛风间歇期(1)符合痛风的临床诊断标准;(2)痛风急性发作缓解至少两周以上(3)年龄 18-70 岁,性别不限;(4)受试者知情,签署知情同意书。

排除标准

  • (1)有消化道、卵巢、乳腺等肿瘤病史;(2)妊娠或哺乳期妇女;(3)合并其他系统感染,如支气管炎等。 (4)受试者观察时限<6 个月。

结局指标

主要结局

糖蛋白抗原 72-4

次要结局

  • 血清尿酸

研究者

发起方
科技部国家重大研发计划

研究点 (1)

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