CTR20180802已完成不适用
头孢克洛干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双 周期、双交叉空腹 / 餐后生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2018年6月8日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2z
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以昆明积大制药股份有限公司提供的头孢克洛干混悬剂为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与礼来苏州制药有限公司生产 的头孢克洛干混悬剂（商品名：CECLOR®，参比制剂）对比在健康人体 内的相对生物利用度，研究两制剂的人体生物等效性及安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：18～65 周岁（含 18 周岁） ；
- •体重：男性不低于 50kg，女性不低于 45kg，体重指数（BMI）[=体重 （kg）/身高 2（m2）]在 19～27 之间（包括边界值）；
- •90mmHg≤收缩压＜140mmHg，60mmHg≤舒张压＜90mmHg 者，55 ≤脉搏≤100 次 / 分；
- •试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的 不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通， 遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。
排除标准
- •（问询）有药物滥用史、有明显烟酒嗜好和 / 或其他物质（如槟榔） 依赖者；
- •3 个月内参加过其他药物试验者；
- •（问询）有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、 心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸 系统、代谢及骨骼等系统疾病（特别是炎症性胃肠炎、胃食管反流、胃 肠道或直肠出血史，哮喘病史或者癫痫发作史，肾移植病史）者；
- •（问询）试验前 1 周内有严重的呕吐、腹泻或能干扰试验结果的任何 其他疾病或生理状况者；
- •（问询）对青霉素类、头孢克洛或头孢菌素类药物有过敏史，或者 对试验药物中任何辅料以及试验过程中可能接触的其他物质有明确过 敏史者；
- •（问询）在本次临床试验前 3 个月内失血或献血超过 400ml，或打算在 试验期间献血者；
- •（问询）妊娠期或哺乳期妇女，或受试者（包括男性受试者）给药前 两周内和在试验药物给药期间至最后一次给药后 3 个月内有妊娠计划， 或未采取 1 种或以上有效避孕措施（附录 1）或有捐精、捐卵计划者；
- •试验前 7 天内一般体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、血生 化、凝血常规、尿常规、血 / 尿 HCG（女性）等） ，试验前 14 天内心电图， 试验前 6 个月内胸片结果经临床医生判断为异常有临床意义者；
- •试验前三个月内传染性疾病筛查（HIV、乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒 抗体）阳性者；
- •（问询）试验前三个月内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重 大外科手术者；
- •（问询）每天饮用过量茶、咖啡、葡萄柚 / 葡萄柚汁和 / 或含咖啡因的 饮料（平均每天 8 杯以上，每杯 200mL）者；
- •（问询）在筛选前 7 天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、 和 / 或黄嘌呤饮食、巧克力或由其制备的食物或饮料者；
- •（问询）筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒） ，或试验期间不能 禁酒者；（酒精测试）在服用研究用药前 24 小时内服用过任何含酒精的 制品者；
- •（问询）试验前 3 个月平均每日吸烟量多于 5 支者；
- •（问询）试验前 3 个月内使用过软毒品（如：大麻等）或试验前一年 内使用过硬毒品（如：可卡因等）者；药物滥用筛查（吗啡、甲基安非 他明、氯胺酮、二甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）结果呈 阳性者；
- •（问询）不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和 / 或不能遵 守统一饮食者（如餐后试验不能在 30 分钟内进食高脂早餐 95%以上者）；
- •（问询）从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者；
- •（问询）乳糖不耐受（曾发生过喝牛奶腹泻）者；
- •（问询）给药前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生 素者；
- •（问询）不能忍受静脉穿刺和 / 或有晕血、晕针史者；
- •研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2z
时间窗: 给药后 8 小时
次要结局
- 任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常(筛选至试验结束)
研究者
后国宣
昆明积大制药股份有限公司
研究点 (1)
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