ChiCTR2500106091进行中（未招募）不适用
感觉神经环路及 TRPA1 在变应性鼻炎相关咳嗽高敏感性中的作用及机制研究
国家自然科学基金委员会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 咳嗽敏感性
研究概览
简要总结
旨在观察变应性鼻炎患者在真实世界中，由 TRPA1 介导的咳嗽敏感性情况，以评估变应性鼻炎患者是否存在由 TRPA1 介导的咳嗽敏感性以及探究其咳嗽敏感性增高的可能发生机制。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）年龄 18-65 岁，性别不限；
- •2）诊断依据参考《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南（2022 年, 修订版）》（中华耳鼻咽喉头颈外科杂志）：有典型的鼻部过敏症状，皮肤变应原测试阳性或 sIgE 阳性；
- •3）签署知情同意书后参加。
- •变应性鼻炎合并慢性咳嗽组：
- •1）年龄 18-65 岁，性别不限；
- •2）慢性咳嗽（咳嗽时程>8 周），有典型的鼻过敏症状，皮肤变应原测试阳性或 sIgE 阳性；
- •3）签署知情同意书后参加。
- •1）年龄 18-65 岁，性别不限；
- •2）无典型的过敏症状，皮肤变应原测试阴性，sIgE 阴性；
- •3）签署同意书后参加。
排除标准
- •1）合并哮喘、COPD、间质性肺炎等诊断明确的呼吸系统其他类型慢性疾病病史；
- •2）合并其它系统（如心血管、代谢、免疫、神经、泌尿及血液等系统）严重疾患并影响本研究正常进行；
- •3）有鼻肿瘤、鼻外伤史、鼻中隔明显偏曲、已经确诊的鼻窦炎；
- •4）正在参加其他药物临床试验项目；
- •5）不能配合相关检查或其他原因不能合作者。
研究组 & 干预措施
变应性鼻炎组
变应性鼻炎合并慢性咳嗽组
健康对照组
结局指标
主要结局
咳嗽敏感性
神经肽浓度
炎症介质浓度
TRPA1 表达水平
次要结局
- 血常规
- 总 IgE
- 痰细胞学分类
- 胸部 X 光
- 年龄
- 性别
- 体重指数
研究者
研究点 (1)
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