ChiCTR2100042833进行中（未招募）不适用
基于网络靶标—UPLC-Q-Orbitrap HRMS 研究苍耳子“通鼻窍”治疗 AR 的机制及物质基础
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血清特异性 IgE 检测
研究概览
简要总结
通过严格的随机、双盲、安慰剂对照试验，观察加味苍耳子散治疗变应性鼻炎患者的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 受试者、呼吸科医师、呼吸科专业研究生、结果测量者均不知道受试对象分组的情况。
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合变应性鼻炎的现代医学诊断标准；
- •2.符合中医“鼻鼽”的疾病诊断及中医肺气虚寒证诊断标准；
- •3.患者性别、年龄不限；
- •4.患者交流能力正常，对观察和评价有良好的依从性；
- •5.自愿参加研究,签署知情同意书。
排除标准
- •1.妊娠期、哺乳期女性，有哮喘、免疫缺陷病、肿瘤及其他心、肝、肾、精神系统疾患者；
- •2.2 周内曾服用皮质类固醇、抗组胺药、中药者；
- •3.已知对试验药物或试验用药中某味中药过敏者；
- •4.合并呼吸道感染的患者；
- •5.近半年参与过其他临床研究的患者。
研究组 & 干预措施
试验组
加味苍耳子散
结局指标
主要结局
血清特异性 IgE 检测
鼻腔分泌物嗜酸性粒细胞计数
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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