Artrosis de rodilla: efectos a largo plazo de magnetoterapia, sulfato de glucosamina y ácido hialurónico
- Conditions
- Artrosis de rodilla: efectos a largo plazo de magnetoterapia, sulfato de glucosamina y ácido hialurónico. Ensayo clínico controlado aleatorizadoLa artrosis es un problema creciente con gastos crecientes en su atención en los países industrializados.A pesar de esto aún no se conoce correctamente el efecto a largo plazo de muchos de los fármacos utilizados.Se hace necesario introducir nuevos sistemas de diagnóstico y seguimiento como la ecografía.
- Registration Number
- EUCTR2009-012348-18-ES
- Lead Sponsor
- Jacobo Formigo Couceiro
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
Pacientes que llegan al Servicio de Rehabilitación del Complexo Hospitalario de Ourense (CHOU) desde el servicio de traumatología y desde atención primaria.
Se incluyen todos los pacientes con diagnóstico clínico radiológico de artrosis de rodilla primaria según los criterios del American College of Rheumatology modificados por Hochberg y cols. en 1995:
- Formato tradicional: dolor de rodillas y osteofitos radiográficos y al menos uno de los 3 items=
+ Edad menor de 50 años.
+ Rigidez matutina menor o igual a 30 minutos.
+ Crepitación al movimiento.
- Clasificación en árbol:
+ Dolor en rodilla y osteofitos radiográficos o
+ Dolor de rodilla y edad igual o mayor de 40 años y rigidez matutina menor o igual de 30 minutos y crepitación al movimiento.
Se realiza según las recomendaciones de la American College of Rheumatology una analítica inicial con VSG (<40mm/hr) y FR (<1:40) para descartar posible alteración artrítica y no artrósica.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) no
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Se excluyen: embarazadas, pacientes con enfermedades sistémicas severas que produzcan un compromiso vital o severo de la inmunidad, paciente con enfermedad inflamatoria articular activa, pacientes en situación de demanda de incapacidad, pacientes con contraindicación para aplicación de alguna de las terapias a aplicar, pacientes con tratamiento corticoideo intrarticular en los tres meses previos a la inclusión en el estudio o AINE o corticoide oral en los 14 días previos al comienzo del estudio y los pacientes que hubieran participado en un ensayo de algún fármaco en investigación en los 30 días anteriores a la primera visita.
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method