ChiCTR2000034022进行中（未招募）早期 1 期
表面肌电图技术评价电针对中风后肩痛的影响及机制研究
广东省中医药局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 84
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟评分表
研究概览
简要总结
明确电针治疗 PSP 的疗效与安全性，为临床推广应用电针治疗 PSP 提供客观依据
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •①符合中风病、肩痛的诊断标准，且肩痛发生于中风后；
- •②单侧肢体偏瘫，2 期≤上肢 Brunnstrom 分期≤5 期；
- •③14 天＜病程≤6 个月；
- •④年龄 40 岁～70 岁；
- •⑤意识清醒，病情无进展性加重；
- •⑥自愿参加研究，配合相关检查、治疗及评定。
排除标准
- •①反复中风且肩痛反复发作或加重者；
- •②脑外伤、丘脑病变、颈椎病、肩周炎、心肌梗死等非中风病所致肩痛者；
- •③存在严重心、肝、肾等脏器疾病、精神疾病及恶性肿瘤者；
- •④对针刺、电针过敏或装有起搏器、支架植入术者；
- •⑤正在参加其它研究而影响本研究评价者。
研究组 & 干预措施
试验组
常规康复+电针治疗
对照组
常规康复+假电针治疗
结局指标
主要结局
视觉模拟评分表
次要结局
- Fugl-Meyer 上肢运动功能评分
- 改良 Barthel 指数
- 肩关节活动度
- 表面肌电图
研究者
研究点 (1)
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