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临床试验/ChiCTR2500110703
ChiCTR2500110703进行中(未招募)不适用

心力衰竭患者及不同射血分数类型患者临床特征及预测模型构建与验证的多中心多模态回顾性研究

自选课题(自筹)6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月7日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
6
主要终点
全因死亡或因心衰发作再入院

研究概览

简要总结

通过探索心力衰竭患者总体人群及三种射血分数类型心衰患者临床特征、中医证候、中医证型、共病模式、用药规律、预后情况,分析影响全因死亡及因心衰再入院的相关危险因素,构建风险预测模型(包括病证结合风险预测模型),并进行外部验证,为防治心衰提供一定的参考依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.明确诊断为心力衰竭患者;
  • 2.住院时间为 2010 年 01 月 01 日-2024 年 10 月 31 日者;
  • 3.住院记录详细、临床资料较为完备者;
  • 4.性别不限,年龄>=18 岁,<=90 岁者;
  • 5.多次住院患者,随访资料根据多次住院病例资料获得相关信息。

排除标准

  • 合并心源性休克、严重室性心律失常、意识不清、肾功能不全尿毒症期、恶性肿瘤终末期、严重精神类疾病的患者。

研究组 & 干预措施

开发队列组

内部验证组

外部验证组

结局指标

主要结局

全因死亡或因心衰发作再入院

次要结局

  • 在院全因死亡
  • 心脏超声
  • 心肌损伤标志物
  • 血常规
  • 生化全项
  • NT-proBNP
  • 中医证候证型
  • 舌象
  • 脉象
  • 甲状腺功能
  • 凝血功能
  • 症状
  • 合并疾病
  • 用药
  • 血气分析

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (6)

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