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Clinical Trials/ChiCTR2300078632
ChiCTR2300078632Not yet recruitingPhase 4

长效促红素和罗沙司他对维持性血液透析患者血红蛋白达标的影响

深圳市第二人民医院1 site in 1 countryStarted: January 1, 2024Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
12-16 周平均血红蛋白维持在 10-12g/dL 的情况

Study Overview

Brief Summary

  1. 探索在维持性血液透析中,DPO-α和罗沙司他治疗 12-16 周血红蛋白达标的差异 2)探索 DPO-α和罗沙司他治疗对 HD 患者血红蛋白变化的影响

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究
Masking
None

Eligibility Criteria

Ages
20 to 90 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 2)每周接受三次稳定的 HD 治疗,稳定透析 12 周以上
  • 3)符合肾性贫血的诊断
  • 5)血红蛋白 6-12g/dL

Exclusion Criteria

  • 1)恶性肿瘤患者,如前列腺癌、乳腺癌、肾细胞癌等
  • 3)ALT、AST 升高大于正常值上限 3 倍,总胆红素升高大于正常值上限的 2 倍
  • 4)患有由于 CKD 以外的疾病引起的任何其他贫血,如地中海贫血、镰状细胞贫血、纯红再障、溶血性贫血、肿瘤相关贫血、化疗相关贫血以及骨髓增生异常综合征等
  • 5)心脏病协会心功能分级 III 级或 IV 级充血性心力衰竭、肝衰竭
  • 6)活动性或显著性的严重感染
  • 7)治疗后未规律随访血红蛋白的

Arms & Interventions

罗沙司他组

DPO-α组

Outcomes

Primary Outcomes

12-16 周平均血红蛋白维持在 10-12g/dL 的情况

Secondary Outcomes

  • 血红蛋白的变化

Investigators

Sponsor
深圳市第二人民医院

Study Sites (1)

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