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临床试验/ChiCTR2300079291
ChiCTR2300079291尚未招募不适用

三臂整群随机对照试验评估精准优化的“接力种”干预策略对 15-18 岁女性 HPV 疫苗接种率提升的效果

比尔及梅琳达·盖茨基金会6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
6
主要终点
第一针 HPV 疫苗接种率

研究概览

简要总结

(1)比较不同干预组之间的疫苗接种率 (2)比较分析不同干预对于研究对象疫苗信心和延迟疫苗接种的影响 (3)分析不同干预措施的成本效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
整群随机分组
盲法

入排标准

年龄范围
15 至 18(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)15-18 岁青少年女性;(2)无 HPV 疫苗接种史;(3)既往无严重 、危及生命的疫苗过敏症(4)法定监护人同意参加该研究的

排除标准

  • 1.小于 15 或大于 18 的女性;2.已接种过 HPV 疫苗;
  • 根据医生的临床评估,无法接种疫苗的人;4.法定监护人拒绝参与该研究。

研究组 & 干预措施

“接力种”组

“明信片”组

“津贴”组

结局指标

主要结局

第一针 HPV 疫苗接种率

次要结局

  • 疫苗延迟
  • 疫苗信心
  • 经济学评价
  • 接力种组和津贴组捐赠率 / 量
  • 社区参与

研究者

发起方
比尔及梅琳达·盖茨基金会

研究点 (6)

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