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临床试验/ChiCTR1900025903
ChiCTR1900025903尚未招募不适用

基于自我效能理论的初产妇积极分娩体验干预方案的构建与效果评价

安徽医科大学校科研基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2019年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
分娩体验

研究概览

简要总结

基于积极心理学的视角,以自我效能理论为依据,初步构建初产妇积极分娩体验干预方案,并评价其干预效果,旨在促进初产妇形成积极的分娩体验以及良好的分娩结局。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 初次分娩(尚未分娩),孕晚期妊娠者(孕 28 周+),18 岁≤年龄≤35 岁;
  • 具备阴道分娩条件、有自然分娩意愿,且在研究医院进行产检和分娩;
  • 小学以上文化程度,思维清晰,表达正常。

排除标准

  • 既往有严重精神病史者;
  • 有妊娠合并症或并发症;
  • 经研究者解释后拒绝合作者。
  • 正在参加或既往参加过其他随机对照实验。

研究组 & 干预措施

干预组

自我效能干预

对照组

常规护理

结局指标

主要结局

分娩体验

分娩自我效能

次要结局

  • 分娩恐惧
  • 分娩疼痛
  • 分娩控制
  • 分娩满意度

研究者

发起方
安徽医科大学校科研基金项目

研究点 (1)

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