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临床试验/ChiCTR2500115489
ChiCTR2500115489尚未招募不适用

家庭干预方案对急性白血病化疗期患儿癌因性疲乏的效果研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
疲乏

研究概览

简要总结

  1. 调查急性白血病患儿 CRF 的现状及其影响因素。 2.通过质性访谈明确主要照顾者在 AL 患儿 CRF 方面的体验与需求。
  2. 以 SMT 为理论框架,通过最佳证据总结以及专家会议汇总和筛查证据,并以“知识+技能+支持”为核心概念构建一套综合、有效的 CRF 家庭干预方案。 4.评价构建的家庭干预方案在改善 AL 患儿 CRF 方面的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
2 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 儿童急性白血病癌因性疲乏现状及影响因素调查
  • 1.患儿纳入标准: (1)经骨髓报告确诊为急性白血病;(2)年龄 2~18 岁;(3)本次住院为接受化学治疗;(4)意识清楚,能正常交流; (5)知情同意,自愿参与。
  • 2.主要照顾者纳入标准:(1)年龄≥18 岁;(2)每天照护时长≥8 h;(3)具备沟通交流的能力;(4)知情同意,自愿参与本研究。
  • 儿童急性白血病癌因性疲乏管理干预的实证研究
  • 1.患儿纳入标准:(1)年龄在 2~18 岁;(2)经骨髓报告确诊为急性白血病;(3)具有正常同龄儿童认知、理解和语言表达能力,能完成指令性动作;(4)患儿监护人知情同意。
  • 2.主要照顾者纳入标准:(1)年龄≥18 岁;(2)每天照护时长≥8 h;(3)具备沟通交流的能力;(4)知情同意,自愿参与本研究。

排除标准

  • 儿童急性白血病癌因性疲乏现状及影响因素调查
  • 1.患儿排除标准: (1)合并其他严重疾病; (2)病情危重无法完成调查; (3)3 个月内接受放疗、手术、干细胞移植等治疗的患儿。
  • 2.主要照顾者排除标准为:(1)患有严重的身体疾病或精神疾病。
  • 儿童急性白血病癌因性疲乏管理干预的实证研究
  • 1.患儿排除标准:(1)合并其他严重疾病;(2)病情危重无法完成干预; (3)3 个月内接受放疗、手术、干细胞移植等治疗的患儿。
  • 2.主要照顾者排除标准为:(1)患有严重的身体疾病或精神疾病。

研究组 & 干预措施

对照组

干预组

儿童急性白血病癌因性疲乏现状及影响因素调查

结局指标

主要结局

疲乏

次要结局

  • 抑郁水平
  • 一般资料
  • 体育活动水平
  • 睡眠情况
  • 亲子关系
  • 认知功能
  • 焦虑水平
  • 生活质量
  • 自我效能
  • 六分钟步行
  • 握力
  • 治疗依从性
  • 营养不良风险

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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