ChiCTR-OPC-15006782已完成4 期
复方苦参素注射液不良反应集中监测与危险因素巢式病例-对照研究综合方案
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 山西振东制药股份有限公司
- 试验地点
- 20
- 主要终点
- 任何不良事件
研究概览
简要总结
监测复方苦参素注射液的安全性，评估不良反应及其危险因素
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- Male
入选标准
- •所有使用苦参素注射液的患者
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
Case series
干预措施: Case series
结局指标
主要结局
任何不良事件
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (20)
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