ChiCTR-IIR-17013838已完成2 期
泰斯花粉阻隔剂对季节性和常年性变应性鼻炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲交叉临床研究
企业1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 115 人开始时间: 2011年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 115
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 症状
研究概览
简要总结
评估泰斯花粉阻隔剂对季节性和常年性变应性鼻炎患者的有效性和安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Patients aged 6 to 60 years and diagnosed with at least 1 year of perennial AR (confirmed by clinical history, positive skin-prick tests, and serum-specific immunoglobulin E of 0.7 kU/L), with an average total nasal symptom score (TNSS) of at least 20 during the week were included in the study
排除标准
- •included known hypersensitivity to ingredients in the product under investigation, severe septum deviation, nasal polyps, participation in other clinical trials within the preceding 30 days, concomitant disease that could affect the variables assessed in this study to such an extent that an objective judgment would not be possible, and women of childbearing age who are not using sufficient contraception.
研究组 & 干预措施
对照组
安慰剂
实验组
花粉阻断剂
结局指标
主要结局
症状
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...