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临床试验/ChiCTR2400080949
ChiCTR2400080949尚未招募不适用

复发性流产患者流产危险因素分析及流产风险预测的回顾性研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
妊娠丢失

研究概览

简要总结

根据复发性流产患者的全面病因筛查结果,包括基本特征、凝血功能指标、自身免疫指标、内分泌指标和妇科超声检查结果,及病人就诊后再次妊娠的结局,分析影响复发性流产的独立危险因素,构建并验证流产风险预测模型,用于预测复发性流产患者后续妊娠丢失的风险,对患者进行风险分级,筛出高危人群,指导临床进行早期干预和积极治疗,以提高妊娠成功率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
20 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.诊断为复发性流产:就诊前与同一伴侣发生两次及以上妊娠 28 周前的自然流产(包括生化妊娠,排除因胚胎染色体异常导致的自然流产)的患者纳入本研究;
  • 3.完成初诊病史采集并具有完整的病因筛查项目结果;
  • 4.对本研究目的及意义知晓,同意并签署知情同意书;

排除标准

  • 2.存在严重的妊娠禁忌症,不宜妊娠;
  • 3.主动放弃妊娠或退出研究;
  • 4.截至随访终点(2023 年 12 月 31 日)仍未妊娠,无妊娠结局;
  • 5.失访,无法获得妊娠结局;
  • 6.就诊后再次妊娠情况为异位妊娠、葡萄胎、胎儿畸形及剖宫产疤痕部位妊娠。

研究组 & 干预措施

妊娠丢失

妊娠成功

结局指标

主要结局

妊娠丢失

时间窗: 就诊后妊娠 28 周前发生自然流产的时间

妊娠成功

时间窗: 随访到妊娠 32 周的宫内活胎妊娠或随访截止日期的时间

次要结局

  • 人口学特征(初诊)
  • 凝血功能指标(初诊和下一次复诊)
  • 自身免疫指标(初诊和下一次复诊)
  • 内分泌指标(初诊和下一次复诊)
  • 子宫动脉血流超声指标(下一次复诊(黄体高峰期))

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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