适应症
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血 / 尿代谢组学
研究概览
简要总结
探明带状疱疹病人急性期(发病一个月以内)、慢性期(发病三个月以上)血液和尿液中代谢物、多肽和环状 RNA 和正常人相比的差别，为治疗带状疱疹引起的慢性痛的药物提供靶点。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）急性期(发病一个月以内)或慢性期(发病六个月以上)带状疱疹病人；
- •（3）NRS（疼痛数字分级量表）评分≥4 分；
- •（4）签署知情同意书。
- •（1）既往无其他重大疾病的健康人群；
- •（3）未患有任何形式的神经痛或者神经损伤性病症；
- •（4）NRS（疼痛数字分级量表）评分为范围在０-１之间；
- •（5）签署知情同意书。
排除标准
- •1.患有肝脏或其他器官严重性的疾病，严重的且不稳定的心脏、肺、血管、胃肠道、神经、内分泌、精神疾病（可能导致记忆受损、定向障碍或者不能准确报告）或代谢性疾病；
- •2.具有精神方面的障碍，使他们不能够对自身状况进行正确评价，如疼痛程度、生活质量及不良反应等；
- •3.患有脑中风或者其他任何形式的脑血管方面的疾病患者自身不具有其他形式的神经痛或者神经损伤性病症；
- •5.弱势群体，包括：精神疾病者、认知损伤者、危重患者、未成年人、孕妇等。
研究组 & 干预措施
急性组
对照组
慢性组
结局指标
主要结局
血 / 尿代谢组学
血 / 尿多肽组学
血 / 尿 circRNA
差异代谢物或多肽或 circRNA 的表达水平
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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