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临床试验/ChiCTR-OO-13003874
ChiCTR-OO-13003874已完成不适用

社区美沙酮维持治疗辅助服务模式的构建及成本效果分析

国家自然科学基金12 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 404 人开始时间: 2010年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
404
试验地点
12
主要终点
尿吗啡

研究概览

简要总结

本研究旨在通过建立适合现有 MMT 门诊条件的辅助服务模式,延长患者的维持治疗时间,提高 MMT 的绩效,预防艾滋病传播、减低社会危害。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
20 至 53(—)
性别
All

入选标准

  • 研究期间入组的阿片类物质成瘾者,入组的条件包括:
  • (1) 经过多次戒毒治疗仍不能戒断毒瘾的滥用阿片类物质成瘾者(诊断标准参见《中国精神疾病障碍分类和诊断标准-3》中的“药物依赖诊断标准”);
  • (2) 年龄在 20 周岁以上;维持治疗机构所在县(市、区)居民或在本地居住 6 个月以上且具有当地暂住证的外地户籍公民;具有完全民事行为能力;
  • (3) 对于已感染艾滋病病毒的滥用阿片类物质成瘾者,可以不要求第 2 项条件。

排除标准

  • (1) 入组时体检查出有开放性肺结核或肝功能异常者。由于患有开放性肺结核、肝功能异常可能使患者无法坚持完成干预和追踪,所以此类患者不纳入研究。
  • (2) 研究期间脱失后再入组的患者。这是为了防止因重复纳入同一位研究对象而对效果评价产生偏倚。脱失是指无正当理由连续 7 天以上(含 7 天)或 3 个月内累计超过 15 天不参加维持治疗。

研究组 & 干预措施

方案 A 组

奖券基础权变管理

方案 B 组

个体和团体咨询

结局指标

主要结局

尿吗啡

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (12)

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