ChiCTR2200055803已完成回顾性研究
低温等离子消融与脉冲射频治疗颈源性头痛：基于病历记录的研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年1月1日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉疼痛模拟评分
研究概览
简要总结
探索低温等离子消融与脉冲射频两种技术治疗颈源性头痛（cervicogenic headache, CEH）的有效性与安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 26 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合 ICHD 3rd edition 的 CEH 诊断标准；
- •2.在随访期间，患者只接受过低温等离子消融术或脉冲射频术一种术式的治疗；
- •4.保守治疗效果欠佳或无法耐受其不良反应。
排除标准
- •3.术前凝血功能障碍或穿刺部位局部感染；
- •4.合并精神系统疾病不能配合随访者。
研究组 & 干预措施
低温等离子消融术组
干预措施: 低温等离子消融术组
脉冲射频术组
干预措施: 脉冲射频术组
结局指标
主要结局
视觉疼痛模拟评分
时间窗: 术前、术后 3 天、1 个月、3 个月、6 个月
次要结局
- 临床疗效评估(术后 3 天、1 个月、3 个月、6 个月)
- 复发(1 个月、3 个月、6 个月)
- 麻木程度(术后 3 天、1 个月、3 个月、6 个月)
研究者
研究点 (1)
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