CTR20212193已完成1 期
评价 LNK01003 片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的 I 期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 107 人开始时间: 2021年9月3日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 107
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 症状及体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血常规），生命体征（血压、脉搏、呼吸及体温）、12 导联 ECG、AE 及 SAE。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的“评估 LNK01003 片单次和多次口服给药在健康受试者中的安全性和耐受性。”次要研究目的“评估 LNK01003 片单次和多次口服给药在健康受试者的药代动力学（PK）特征。评估食物对 LNK01003 片药代动力学的影响。”
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，能够按照试验方案要求完成本研究；
- •受试者（包括伴侣）同意自筛选至给药后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录；
- •年龄在 18～45 周岁的男性和女性受试者（包括 18 和 45 周岁）；
- •男性受试者体重不低于 50 公斤、女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 18~28 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •体格检查、生命体征正常或异常无临床意义；
排除标准
- •对试验药物或试验药物中的任何成分过敏者，或过敏体质者（多种药物及食物过敏）；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- •临床实验室检查异常有临床意义或筛选前 12 个月内其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；
- •腹部彩超、12 导联心电图、胸正位片检查异常有临床意义；
- •筛选期心电图检查 QTC，男性> 470 ms，女性> 480 ms；
- •病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性者；
- •T-spot 检查结果阳性者；
- •患有恶性肿瘤或恶性肿瘤病史者；
- •有风湿免疫性疾病或病史者，有结核病或结核病史者；
- •筛选前 3 个月内存在严重感染或筛选前 7 天内存在感染症状，经研究者判断不适合参加者；
- •筛选前 3 个月内有单纯疱疹、带状疱疹病史者或水痘病史者；
- •患有遗传学免疫缺陷或有遗传性免疫缺陷家族病史；
- •患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；
- •不能耐受标准餐（两个煮鸡蛋、一片黄油培根吐司、一盒油炸土豆条、一杯全脂牛奶）的受试者（此条只适用于参与食物影响研究的受试者）；
- •入组前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者；
- •有吸毒和 / 或酗酒史（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL）；
- •入组前 3 个月内曾经献血或大量失血者（> 450 mL），或计划在研究期间或研究结束后 1 个月内献血者；
- •入组前 4 周内曾有重大损伤或曾行外科手术或发生骨折，或拟在研究期间进行外科手术者；
- •在筛选前 28 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；
- •筛选前 3 个月内参加过任何药物或医疗器械临床试验者；
- •试验开始前 1 个月内接种过活疫苗或减毒疫苗者；
- •从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药；
- •在服用研究药物前 24 小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤的食物或饮料，特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •在服用研究药物前 24 小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检测阳性者；
- •尿药筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者；
- •女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性；
- •研究者认为不适合入组者。
结局指标
主要结局
症状及体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血常规），生命体征（血压、脉搏、呼吸及体温）、12 导联 ECG、AE 及 SAE。
时间窗: 筛选期、基线期、给药后 1 h、2 h、4 h、8 h、24 h（D2）、48 h（D3）检查以及提前退出访视（针对试验过程中提前终止试验的受试者）
次要结局
未报告次要终点
研究者
王锋
凌科药业（杭州）有限公司
研究点 (1)
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