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临床试验/ChiCTR-PRC-16008822
ChiCTR-PRC-16008822进行中(未招募)回顾性研究

局部晚期宫颈癌根治性放化疗 / 新辅助化疗+术后放化疗临床疗效的回顾性多中心研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2016年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
总生存期

研究概览

简要总结

  1. 了解中国局部晚期宫颈癌根治性放化疗 / 新辅助化疗+术后放化疗疗效
  2. 了解中国局部晚期宫颈癌放化疗近期及晚期毒副反应
  3. 了解宫颈癌放化疗后晚期并发症对生活质量的影响
  4. 了解中国局部晚期宫颈癌复发转移模式及预后影响因素,尤其是治疗因素的影响

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • FIGO 分期为局部晚期(1B2/2A2/2B 及以上)
  • 行根治性放化疗 / 新辅助化疗+术后放疗±同期化疗±辅助化疗
  • 外照射采用三维适形技术或调强放疗
  • 截止 2016 年 3 月 31 日收治的病例

排除标准

  • 既往或同时合并其它除皮肤癌外的恶性肿瘤

研究组 & 干预措施

Cohorts

Nil

结局指标

主要结局

总生存期

无进展生存期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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