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临床试验/ChiCTR2600122840
ChiCTR2600122840已完成Unknown

侵袭性霉菌病一线治疗中艾沙康唑(ISA)与其他抗真菌药物的回顾性对比研究——一项基于血液系统恶性肿瘤患者真实世界临床实践疗效与安全性的单中心研究

辉瑞投资有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
全球总体应答率

研究概览

简要总结

本研究旨在通过比较艾沙康唑与其他抗真菌药物在治疗侵袭性霉菌病中的疗效和安全性,为血液恶性肿瘤患者的一线抗真菌治疗选择提供临床数据。我们计划开展一项真实世界、观察性、回顾性病例对照研究,为在治疗期间发生侵袭性霉菌病的血液恶性肿瘤患者提供抗真菌药物优化选择的证据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2022 年 1 月至 2025 年 8 月期间,所有符合欧洲癌症研究与治疗组织 / 真菌病研究组标准定义的确诊、临床诊断或拟诊侵袭性霉菌病的患者均被纳入研究。

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

全球总体应答率

次要结局

  • 生存分析(OS,PFS)
  • 不良事件发生率 (肝 / 肾毒性,QTc 延长等)

研究者

研究点 (1)

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