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临床试验/NCT00193687
NCT00193687已完成3 期

An Open-Label, Flexible-Dose, Long-Term Safety and Efficacy Study of Bifeprunox in the Treatment of Schizpohrenia (Extension of S154.3.001)

Solvay Pharmaceuticals0 个研究点目标入组 986 人开始时间: 2005年9月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
986

研究概览

简要总结

Study of the long-term efficacy and safety of bifeprunox in the treatment of schizophrenia. Extension to study S154.3.001.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 75 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • diagnosis of schizophrenia, understand nature of study, able to be managed in out-patient setting for long-term bifeprunox treatment

排除标准

  • current primary diagnosis other than schizophrenia, suicide risk, diagnosis or history of substance abuse, uncontrolled hypertension

研究者

申办方类型
Industry

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