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临床试验/ChiCTR-ECS-12002396
ChiCTR-ECS-12002396已完成1 期

中国慢性术后疼痛综合征的流行病学调查研究及相关疾病干预研究(多中心)

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2012年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
术前、术后的疼痛评分采用 VAS 评分

研究概览

简要总结

尽管近十几年来许多学者对慢性术后疼痛综合征的发生率,易感因素和预防措施研究,但是还没有很好的预防措施,实际临床诊疗中也没有采取积极的预防措施,还欠足够的重视。因此,本研究通过对我省 5 家三级医院、5 家二级医院各种择期手术后患者抽样流行病学调查,以分析中国手术后患者慢性疼痛综合征的发病情况并分析其发病的相关危险因素,预防 CPSP 的发生,提高医护人员和患者对慢性术后疼痛综合征的意识。

研究设计

研究类型
流行病学研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
19 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 术前患有其他慢性疼痛,并长期服用止痛药物;
  • 患有中枢神经系统疾病或精神心理疾病;
  • 有严重的视力、听力障碍或其他原因与访视者无法交流 ;
  • 拒绝参加此研究项目者

研究组 & 干预措施

硬膜外镇痛组

术后硬膜外镇痛

结局指标

主要结局

术前、术后的疼痛评分采用 VAS 评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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