跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2400080235
ChiCTR2400080235已完成不适用

正念干预对早产儿母亲育儿自我效能的应用效果研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
育儿自我效能

研究概览

简要总结

构建早产儿母亲育儿自我效能的正念干预方案并评价该方案的可行性和有效性,为今后进行早产儿母亲的护理干预提供新的依据,有利于改善早产儿母亲的生活质量、促进母婴身心健康。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
在实施正念干预时,较难对干预者及研究对象实施盲法,为了减少偏倚,在产生随机数、随机分组、研究资料收集时保持盲态。

入排标准

年龄范围
20 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • ①年龄≥20 周岁;②孕周<37 周分娩;③能进行语言沟通者;④未接受过正念训练;⑤有智能手机,并能使用微信进行交流;⑥早产儿母亲和家属知情同意,自愿参加本研究。

排除标准

  • ①患有严重的躯体疾病或精神障碍;②近 30 天以内参加过相关心理干预研究项目者。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

育儿自我效能

时间窗: 干预前、干预结束时,干预结束后 4 周、干预结束后 12 周

次要结局

  • 知觉压力(干预前、干预结束时,干预结束后 4 周、干预结束后 12 周)
  • 应对方式(干预前、干预结束时,干预结束后 4 周、干预结束后 12 周)
  • 产后抑郁(干预前、干预结束时,干预结束后 4 周、干预结束后 12 周)

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验